Troubles et maladies

Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est un sous-type du trouble envahissant du développement dont la caractéristique essentielle est l'apparition de déficiences spécifiques multiples qui font suite à une période de développement postnatal normal. Les caractéristiques diagnostiques s'expliquent ainsi :

Principaux symptômes

  • Les périodes prénatale et périnatale ont été apparemment normales ainsi que le développement psychomoteur des cinq premiers mois.
  • Entre 5 et 30 mois, on observe une décélération de la croissance crânienne, une perte des compétences manuelles intentionnelles acquises antérieurement, puis une apparition de mouvements stéréotypés des mains caractéristiques, de type de torsion des mains ou de « lavage des mains ».
  • L'intérêt pour l'environnement social diminue au cours des années qui suivent le début du trouble bien que des interactions sociales puissent se développer plus tard au cours de l'évolution. Des difficultés apparaissent touchant la coordination de la marche ou des mouvements du tronc.
  • Il existe aussi une altération sévère du développement du langage expressif et réceptif, associée à un retard psychomoteur grave.

Troubles associés

Une personne ayant un trouble envahissant du développement peut présenter des signes cliniques autres que ceux identifiés par le diagnostic. Ces signes ne sont pas nécessairement présents et leur manifestation peut varier d'une personne à l'autre. Voici quelques exemples pouvant aider à offrir une compréhension plus globale du tableau clinique présenté par les personnes autistes :

Cliniques